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多項(xiàng)重磅研究入選 科創(chuàng)板創(chuàng)新藥企將在2026 ASCO年會(huì)上釋放“中國(guó)源創(chuàng)”強(qiáng)音

2026-05-26 19:25:26
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百利天恒--
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在這場(chǎng)全球腫瘤學(xué)界的年度盛會(huì)上,百濟(jì)神州(688235)、百利天恒(688506)迪哲醫(yī)藥(688192)等多家科創(chuàng)板創(chuàng)新藥(886015)企業(yè)將攜重磅臨床數(shù)據(jù)亮相。

5月29日至6月2日,2026年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)將在美國(guó)芝加哥舉行。作為全球腫瘤學(xué)領(lǐng)域最具影響力的學(xué)術(shù)盛會(huì)之一,本屆年會(huì)匯聚世界各地的頂尖學(xué)者與前沿研究成果。據(jù)悉,中國(guó)學(xué)者主導(dǎo)并入選口頭報(bào)告、快速口頭報(bào)告、臨床科學(xué)研討會(huì)及繼續(xù)教育專(zhuān)場(chǎng)等重要環(huán)節(jié)的研究摘要達(dá)95項(xiàng),較2024年48項(xiàng)、2025年72項(xiàng)再創(chuàng)新高,其中12項(xiàng)研究入選最新突破摘要(Late-Breaking Abstract,LBA)。

在這場(chǎng)全球腫瘤學(xué)界的年度盛會(huì)上,百濟(jì)神州(688235)百利天恒(688506)、迪哲醫(yī)藥(688192)等多家科創(chuàng)板創(chuàng)新藥(886015)企業(yè)將攜重磅臨床數(shù)據(jù)亮相,其中,兩項(xiàng)研究入選LBA環(huán)節(jié),10余項(xiàng)研究入選口頭報(bào)告,覆蓋肺癌、乳腺癌、消化系統(tǒng)腫瘤、泌尿系統(tǒng)腫瘤、血液腫瘤等多個(gè)癌種,展現(xiàn)出中國(guó)創(chuàng)新藥(886015)日益增強(qiáng)的全球?qū)W術(shù)影響力。

重磅研究閃耀全球腫瘤學(xué)年度盛會(huì)

在本屆ASCO年會(huì)中,科創(chuàng)板創(chuàng)新藥(886015)企共有兩項(xiàng)研究入選LBA環(huán)節(jié),覆蓋肺癌、乳腺癌等多個(gè)重大癌種,代表了國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥(886015)在關(guān)鍵臨床研究領(lǐng)域取得的新突破。

肺癌領(lǐng)域,迪哲醫(yī)藥(688192)自主研發(fā)的舒沃替尼全球關(guān)鍵III期研究“悟空28”(WU-KONG28)入選LBA口頭報(bào)告。舒沃替尼是一款口服、不可逆、高選擇性EGFR酪氨酸激酶抑制劑,是全球唯一中美雙獲批且醫(yī)??杉暗腅GFR exon20ins NSCLC靶向藥物。根據(jù)此前公布的信息,“悟空28”研究已達(dá)到主要研究終點(diǎn)。

乳腺癌領(lǐng)域,百利天恒(688506)自主研發(fā)的全球首創(chuàng)雙抗ADC藥物iza-bren亦入選LBA口頭報(bào)告。該注冊(cè)III期臨床試驗(yàn)針對(duì)既往接受過(guò)1至2線化療的三陰性乳腺癌(TNBC)患者,結(jié)果顯示,與研究者選擇的化療方案相比,iza-bren顯著改善了PFS和總生存期(OS),雙主要終點(diǎn)均達(dá)到陽(yáng)性。此外,iza-bren對(duì)比化療治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌的III期研究,將于2026年6月1日進(jìn)行口頭報(bào)告。

小分子、抗體與ADC多維創(chuàng)新競(jìng)相涌現(xiàn)

在免疫療法領(lǐng)域,百濟(jì)神州(688235)將對(duì)其PD-1抑制劑替雷利珠單抗與新型HER2靶向藥物澤尼達(dá)妥單抗的聯(lián)合用藥結(jié)果進(jìn)行快速口頭報(bào)告,基于HERIZON-GEA-01研究的PD-L1亞組分析,該聯(lián)合療法在HER2+胃食管腺癌患者中實(shí)現(xiàn)了OS和PFS的統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著改善。

在小分子靶向治療方面,迪哲醫(yī)藥(688192)將以口頭報(bào)告形式公布其第四代EGFR TKI藥物DZD6008的I/II期臨床研究結(jié)果。諾誠(chéng)健華(HK9969)的新型口服高選擇性BCL2抑制劑Mesutoclax亦將進(jìn)行口頭報(bào)告。

在ADC療法方面,百利天恒(688506)的HER2ADC藥物T-Bren將在本次大會(huì)上首次口頭報(bào)告其在經(jīng)多線治療的復(fù)發(fā)性/轉(zhuǎn)移性卵巢癌中的療效和安全性數(shù)據(jù);靶向DLL3的ADC藥物BL-M14D1也將以口頭報(bào)告形式首次披露其在經(jīng)治小細(xì)胞肺癌及多種神經(jīng)內(nèi)分泌癌中的臨床數(shù)據(jù)。百奧泰(688177)的FRαADC藥物BAT8006和TROP-2ADC藥物BAT8008亦入選口頭報(bào)告環(huán)節(jié),將分別展示在晚期子宮內(nèi)膜癌和宮頸癌方面的研究結(jié)果。榮昌生物(HK9995)的核心產(chǎn)品維迪西妥單抗亦有16項(xiàng)原創(chuàng)研究成果發(fā)布,廣泛覆蓋胃癌、尿路上皮癌、乳腺癌、婦科腫瘤等領(lǐng)域。

在雙抗/多抗藥物方面,澤璟制藥(688266)的ZG005(PD-1/TIGIT雙抗)在聯(lián)合貝伐珠單抗一線治療晚期肝細(xì)胞癌方面的研究和ZG006(CD3/DLL3/DLL3三抗)在單藥治療晚期神經(jīng)內(nèi)分泌癌方面的研究均入選口頭報(bào)告,其中ZG006另有2項(xiàng)研究將進(jìn)行壁報(bào)展示。百濟(jì)神州(688235)亦有一款具有同類(lèi)首創(chuàng)潛力的GPC3×4-1BB雙抗藥物BGB-B2033進(jìn)行口頭報(bào)告,該報(bào)告將首次公布其在經(jīng)多線治療晚期實(shí)體瘤患者中的I期臨床數(shù)據(jù)。

本屆ASCO年會(huì),科創(chuàng)板創(chuàng)新藥(886015)企業(yè)攜一批重磅原創(chuàng)研究成果登臺(tái)亮相,從積極參與邁向引領(lǐng)發(fā)聲,充分展示了科創(chuàng)板培育新質(zhì)生產(chǎn)力的豐碩成果。近年來(lái),科創(chuàng)板創(chuàng)新藥(886015)產(chǎn)業(yè)依托創(chuàng)新的研發(fā)策略和扎實(shí)的臨床證據(jù),有望在資本市場(chǎng)平臺(tái)之上調(diào)動(dòng)更多科技創(chuàng)新資源,加速邁向全球醫(yī)藥價(jià)值鏈的更高端。

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