根據(jù)發(fā)行安排，本周（7月6日—7月10日），A股市場(chǎng)將有兩只新股申購(gòu)，為北交所的龍?chǎng)沃悄芎涂苿?chuàng)板的泰諾麥博（688806），其中龍?chǎng)沃悄軐⒂诒局芤婚_啟申購(gòu)，泰諾麥博（688806）將于周五申購(gòu)。
資料顯示，龍?chǎng)沃悄苁俏⒓{米高端復(fù)合材料制備領(lǐng)域的重要供應(yīng)商；泰諾麥博（688806）是一家主要從事全人源單抗新藥研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的創(chuàng)新型生物制藥公司。
具體來(lái)看，龍?chǎng)沃悄艿陌l(fā)行價(jià)為17.83元/股，單一賬戶申購(gòu)上限為101.07萬(wàn)股。
招股書顯示，龍?chǎng)沃悄苁且患抑悄苤圃祛I(lǐng)域的國(guó)家級(jí)專精特新（885929）重點(diǎn)“小巨人”企業(yè)，致力于為新能源（850101）、精細(xì)化工（850102）、食品醫(yī)藥、資源再生利用等行業(yè)客戶提供智能化工（850102）廠整體解決方案及高端智能裝備，推動(dòng)傳統(tǒng)行業(yè)與自動(dòng)化及物聯(lián)網(wǎng)（885312）技術(shù)相融合，主要從事微納米高端復(fù)合材料制備設(shè)備及自動(dòng)化生產(chǎn)線的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)。
經(jīng)過(guò)多年發(fā)展，公司積累了一批優(yōu)質(zhì)知名客戶。在磷酸鐵鋰材料領(lǐng)域，公司與國(guó)軒高科（002074）、寧德時(shí)代（300750）、長(zhǎng)遠(yuǎn)鋰科、容百科技（688005）、當(dāng)升科技（300073）、萬(wàn)華化學(xué)（600309）等磷酸鐵鋰/錳鐵鋰廠商建立了業(yè)務(wù)合作關(guān)系；在光伏材料領(lǐng)域，公司與聚和材料（688503）、帝科股份（300842）、蘇州晶銀、儒興科技等光伏銀漿廠商建立了業(yè)務(wù)合作關(guān)系；在涂料油墨（884030）領(lǐng)域，公司與洋紫荊油墨、東洋油墨、杭華油墨等知名油墨涂料廠商建立了業(yè)務(wù)合作關(guān)系。
2023—2025年度，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入分別為5.82億元、6.04億元、6.34億元，歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)為1.43億元、1.2億元、1.18億元。
公司本次募集資金將投資于智能微納米材料生產(chǎn)設(shè)備及配套自動(dòng)化生產(chǎn)線擴(kuò)建項(xiàng)目、大型自動(dòng)化裝備建設(shè)項(xiàng)目和研發(fā)中心建設(shè)項(xiàng)目。
泰諾麥博（688806）單一賬戶申購(gòu)上限為11500股，頂格申購(gòu)需持滬市市值11.5萬(wàn)元。
招股書顯示，泰諾麥博（688806）是一家面向全球市場(chǎng)、致力于血液制品（884238）替代療法的創(chuàng)新生物制藥企業(yè)。公司致力于全人源單抗新藥的開發(fā)、制造、商業(yè)化及全球特異性血液制品（884238）的潛在替代，以滿足廣泛的臨床需求。其中：公司核心產(chǎn)品斯泰度塔單抗注射液（即“重組抗破傷風(fēng)毒素全人源單克隆抗體TNM002”，商品名：新替妥 ）于2025年2月在中國(guó)獲批上市，為全球同類首創(chuàng)（First（FFBC）-in-Class）的重組抗破傷風(fēng)毒素單克隆抗體藥物，被中國(guó)CDE認(rèn)定為突破性治療藥物并納入優(yōu)先審評(píng)程序（亦為抗感染領(lǐng)域首個(gè)被認(rèn)定為突破性治療藥物的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新生物藥）、被美國(guó)FDA納入快速通道（FastTrack）資格，在破傷風(fēng)預(yù)防領(lǐng)域具有全球領(lǐng)先的革新性意義。公司另一核心產(chǎn)品“重組抗呼吸道合胞病毒全人源單克隆抗體TNM001”以非高危及高危嬰兒為適應(yīng)癥人群已遞交NDA并獲受理，同時(shí)已納入優(yōu)先審評(píng)程序。
經(jīng)過(guò)多年的積累，公司已搭建了具備自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“高通（QCOM）量全人源單克隆抗體研發(fā)綜合技術(shù)平臺(tái)HitmAb ”、“高效抗體表達(dá)CHO-GS細(xì)胞平臺(tái)”、“工藝開發(fā)平臺(tái)”、“生物分析平臺(tái)”等多項(xiàng)核心技術(shù)平臺(tái)，不斷培養(yǎng)健全了涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)、工程細(xì)胞株構(gòu)建、工藝及質(zhì)量開發(fā)、藥理研究、毒理研究、藥代研究、臨床開發(fā)以及符合國(guó)際GMP規(guī)范的規(guī)?；a(chǎn)等關(guān)鍵藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化環(huán)節(jié)的創(chuàng)新藥（886015）核心技術(shù)能力。
基于上述核心技術(shù)平臺(tái)，目前，公司開發(fā)了多個(gè)抗體分子作為候選藥物，已覆蓋感染性疾病以及疼痛類疾病等疾病領(lǐng)域。其中，全球同類首創(chuàng)的斯泰度塔單抗注射液已獲批上市，TNM001（抗呼吸道合胞病毒RSV單抗）以非高危及高危嬰兒為適應(yīng)癥人群已遞交NDA并獲受理、同時(shí)已納入優(yōu)先審評(píng)程序，2款候選藥物TNM009（抗神經(jīng)生長(zhǎng)因子NGF單抗）及TNM005（抗水痘-帶狀皰疹病毒VZV單抗）已完成臨床I期試驗(yàn)，1款候選藥物TNM006（抗人巨細(xì)胞病毒HCMV單抗）已獲批IND，以及3款候選藥物處于臨床前階段。上述產(chǎn)品中斯泰度塔單抗注射液、TNM005為全球同類首創(chuàng)或具有全球同類首創(chuàng)潛力。
2024—2025年度，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入分別為0.15億元、0.51億元，2023—2025年度，公司實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)為-4.46億元、-5.15億元、-6.01億元。
公司本次募集資金將用于新藥研發(fā)項(xiàng)目、抗體生產(chǎn)基地?cái)U(kuò)建項(xiàng)目和補(bǔ)充營(yíng)運(yùn)資金。
