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7月20日，珠海（883419）泰諾麥博（688806）制藥股份有限公司(以下簡稱“泰諾麥博（688806）”或公司)披露了首次公開發(fā)行股票上市公告書，公司將于2026年7月21日在上交所科創(chuàng)板上市，股票簡稱“泰諾麥博（688806）”，股票代碼“688806”。公司本次公開發(fā)行股份數(shù)量為6,908.1928萬股，發(fā)行價格為14.46元/股。
據(jù)悉，泰諾麥博（688806）本次發(fā)行最終采用戰(zhàn)略配售、網(wǎng)下發(fā)行與網(wǎng)上發(fā)行相結合的方式進行。，最終戰(zhàn)略配售數(shù)量為629.8754萬股，占本次發(fā)行數(shù)量9.12%;網(wǎng)下最終發(fā)行數(shù)量為4,476.1174萬股，有效申購數(shù)量為22,939,930萬股;網(wǎng)上最終發(fā)行數(shù)量為1,802.2000萬股，有效申購股數(shù)為36,644,443,500股，網(wǎng)上發(fā)行最終中簽率為0.03053665%。網(wǎng)下、網(wǎng)上投資者放棄認購股份全部由主承銷商包銷，主承銷商包銷股份的數(shù)量為4.8042萬股。公司本次募集資金總額為99,892.47萬元，募集資金凈額為88,773.84萬元。
公開資料顯示，泰諾麥博（688806）司成立于2015年，是一家面向全球市場、致力于血液制品（884238）替代療法的創(chuàng)新生物制藥企業(yè)。公司以“創(chuàng)造臨床價值”為導向，秉持差異化創(chuàng)新和競爭戰(zhàn)略，致力于全人源單抗新藥的開發(fā)、制造、商業(yè)化及全球特異性血液制品（884238）的潛在替代，以滿足廣泛的臨床需求，造福病患。其中：公司核心產(chǎn)品斯泰度塔單抗注射液(即“重組抗破傷風毒素全人源單克隆抗體TNM002”，商品名：新替妥)于2025年2月在中國獲批上市，為全球同類首創(chuàng)(First（FFBC）-in-Class)的重組抗破傷風毒素單克隆抗體藥物，被中國CDE認定為突破性治療藥物并納入優(yōu)先審評程序(亦為抗感染領域首個被認定為突破性治療藥物的國產(chǎn)創(chuàng)新生物藥)、被美國FDA納入快速通道(Fast Track)資格，在破傷風預防領域具有全球領先的革新性意義。公司另一核心產(chǎn)品“重組抗呼吸道合胞病毒全人源單克隆抗體TNM001”以非高危及高危嬰兒為適應癥人群已遞交NDA并獲受理，同時已納入優(yōu)先審評程序。
公司作為創(chuàng)新驅動型生物制藥企業(yè)，自成立之初即將自主創(chuàng)新研發(fā)視為核心驅動力。經(jīng)過多年的創(chuàng)新與沉淀，公司匯聚了一支兼具科學前瞻力與全流程攻堅能力的研發(fā)團隊，截至報告期末研發(fā)人員超過150人，憑借對藥物發(fā)現(xiàn)的深刻洞察和對前沿技術駕馭能力，能夠高效破解從靶點發(fā)現(xiàn)到臨床轉化的關鍵挑戰(zhàn)，持續(xù)推動項目不斷創(chuàng)新發(fā)展。其中，公司創(chuàng)始人、董事長兼首席技術官HUAXIN LIAO博士，為“北京市海外高層次人才/北京市特聘專家”、“廣東省醫(yī)學領軍人才”、“珠海（883419）市引進創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)團隊帶頭人/珠海（883419）市高層次人才”，從事病毒學、免疫學、病毒疫苗及宿主體液免疫反應的科學和應用研究40余年，于Nature、Science及Cell等國內外期刊上公開發(fā)表了二百余篇學術論文，其研究成果具備高度創(chuàng)造性和重要學術價值。截至報告期末，公司憑借出色的研發(fā)實力已擁有國內授權發(fā)明專利46項，國際授權發(fā)明專利10項，在申請發(fā)明專利超過40項。
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