每經(jīng)AI快訊，7月24日，海特生物（300683）(300683.SZ)公告稱，公司申報的注射用埃普奈明(商品名：沙艾特)用于不可切除或轉(zhuǎn)移的經(jīng)典型軟骨肉瘤適應(yīng)癥的臨床試驗申請獲得國家藥監(jiān)局受理。該藥品為公司自主研發(fā)的國家I類重組蛋白（885955）類創(chuàng)新藥（886015），是全球首個且唯一上市的死亡受體4/死亡受體5激動劑。目前，尚無針對軟骨肉瘤適應(yīng)癥的藥物獲批上市，該藥品研發(fā)周期（883436）長、風(fēng)險較高，短期內(nèi)對公司業(yè)績不會產(chǎn)生實際影響。

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