7月24日，復(fù)星醫(yī)藥（600196）（600196.SH）公告稱，近日，其控股子公司復(fù)星萬邦收到國(guó)家藥監(jiān)局同意DM1001制劑用于治療成人特發(fā)性帕金森病體征和癥狀開展臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)，擬于條件具備后在中國(guó)境內(nèi)開展該藥品的I期臨床試驗(yàn)。截至2026年6月，集團(tuán)針對(duì)該藥品累計(jì)研發(fā)投入約695萬元。2025年，相同化合物藥品于中國(guó)境內(nèi)銷售額約為3.75億元。藥品研發(fā)存在風(fēng)險(xiǎn)，能否上市尚不確定。