證券日報網(wǎng)訊7月24日，復星醫(yī)藥（HK2196）發(fā)布公告稱，近日，本公司控股子公司復星萬邦(江蘇)醫(yī)藥集團有限公司(以下簡稱“復星萬邦”)收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意DM1001制劑(以下簡稱“該藥品”)用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀開展臨床試驗的批準。復星萬邦擬于條件具備后于中國境內(nèi)開展該藥品的I期臨床試驗。