英矽智能（HK3696）(03696)發(fā)布公告，公司人工智能（885728）驅(qū)動的創(chuàng)新泛TEAD抑制劑ISM6331的首次人體I期臨床試驗數(shù)據(jù)已獲2026年歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)年會接收，并作簡短口頭報告(Rapid Oral presentation)。

該項I期臨床試驗于中國及美國同步進行，旨在評估ISM6331單藥治療晚期或轉(zhuǎn)移性惡性間皮瘤或其他實體腫瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效學及初步抗腫瘤活性。

ISM6331是一款強效泛TEAD抑制劑，不僅能有效靶向hippo通路異常的腫瘤，亦在聯(lián)合治療中展現(xiàn)協(xié)同抗腫瘤作用并克服耐藥性。ISM6331的創(chuàng)新非共價結(jié)構由Chemistry42基于結(jié)構的藥物設計策略指引。

在臨床前研究中，ISM6331表現(xiàn)出廣泛的抗腫瘤療效、低劑量下的強效活性、理想的安全性以及良好的ADMET特性。2024年8月，ISM6331獲美國食品藥品監(jiān)督管理局授予孤兒藥資格認定(ODD)，用于治療間皮瘤;其全球多中心I期臨床試驗已于2025年1月完成首例患者給藥。