本報訊(記者梁傲男)7月27日，第九屆中國國際進口博覽會(簡稱“進博會”)進入倒計時100天，籌備工作全面進入攻堅階段。記者從生物制藥公司賽諾菲方面獲悉，“全勤生”賽諾菲將如約亮相第九屆進博會，繼續(xù)依托這一平臺深化本土合作，拓展合作邊界，攜手各方伙伴推動中國醫(yī)藥（600056）健康產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，更好地滿足中國患者日益增長的多元健康需求。

賽諾菲方面表示，公司始終高度重視中國市場，積極融入中國開放創(chuàng)新的生態(tài)。進博會是中國推動高水平對外開放的重要平臺，持續(xù)為全球創(chuàng)新資源與中國市場的對接提供關鍵窗口。自首屆展會以來，賽諾菲深度參與并持續(xù)受益于進博會的“溢出效應”，加速推動一系列創(chuàng)新藥（886015）物和疫苗來到中國，從“展品變商品”、從“商品變爆品”，走向臨床、惠及患者。

創(chuàng)新成果加速落地

展品變商品

記者從賽諾菲方面了解到，在第九屆進博會上，中國自主研發(fā)1類新藥、骨髓纖維化治療領域全球首創(chuàng)JAK/ROCK抑制劑安煦(羅伐昔替尼片)將迎來“全球首秀”。

此前，依托進博會的“快車道”效應，賽諾菲已連續(xù)多年推動創(chuàng)新成果加速落地。例如，第二代心肌肌球蛋白抑制劑星舒平(阿夫凱泰片)在第八屆進博會完成“全球首秀”，是肥厚型心肌病領域潛在“同類最佳”的治療藥物。

2025年12月，阿夫凱泰片獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準。2026年3月，阿夫凱泰片在北京、山東等全國十余個省市開出首批處方，實現(xiàn)在華可及。

另外，瑞達普(普樂司蘭鈉注射液)在第八屆進博會完成“全球首秀”，是全球首個且目前唯一的靶向APOC3siRNA藥物，也是我國目前唯一獲批用于成人家族性乳糜微粒血癥綜合征的治療藥物。2026年1月，普樂司蘭鈉注射液正式獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，在飲食控制基礎上，用于降低家族性乳糜微粒血癥綜合征成人患者的甘油三酯水平。

在第八屆進博會上，2025年蓋倫獎最佳生物技術產(chǎn)品獎得主達必妥也如約亮相，重點展示其管線內(nèi)新適應癥的突破潛力，以及其拓展免疫健康新生態(tài)的最新成果。2026年2月，達必妥獲國家藥品監(jiān)督管理局正式批準兩項新適應癥：用于治療大皰性類天皰瘡成人患者，以及用于6歲及以上兒童哮喘患者的維持治療。

創(chuàng)新驅(qū)動加速布局中國

展商變投資商

2026年初，賽諾菲北京胰島素原料藥（884143）生產(chǎn)基地在亦莊開工建設，預計在年度實現(xiàn)部分關鍵建筑成形。這筆10億歐元的投資是賽諾菲在中國的最大單筆投資，也是跨國藥企首次在國內(nèi)布局生物制劑原料藥（884143）生產(chǎn)。

2026年3月，賽諾菲中國研發(fā)中心全面戰(zhàn)略升級，成為賽諾菲在中國規(guī)模最大的轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究中心，它將深度聯(lián)動賽諾菲的六大轉(zhuǎn)化醫(yī)學中心網(wǎng)絡，形成強大的全球研發(fā)合力，全面加速在免疫、腫瘤及罕見病等重點領域的創(chuàng)新藥（886015）物研發(fā)進程。根據(jù)規(guī)劃，賽諾菲未來全球約三分之一的新研究項目將在中國開展，并確保中國參與90%以上的全球同步開發(fā)項目，推動由中國主導或深度參與的創(chuàng)新成果率先走向全球，讓中國患者更快地受益于前沿創(chuàng)新療法。

2026年3月，賽諾菲中國首個創(chuàng)新與運營中心在成都正式成立，并于7月啟用全新辦公場地。該中心將成為賽諾菲的集約化業(yè)務引擎和公司全球業(yè)務現(xiàn)代化轉(zhuǎn)型的核心一環(huán)，同時持續(xù)助力中國生命科學產(chǎn)業(yè)構建一個更具創(chuàng)新力、韌性與協(xié)同效應的生態(tài)系統(tǒng)。

在第九屆進博會倒計時100天之際，賽諾菲等企業(yè)已經(jīng)早早鎖定了“新程”。隨著更多創(chuàng)新藥（886015）物在中國正式應用，進博會已從單純的“商品采購平臺”升級為全球生物醫(yī)藥尖端技術在華落地的“加速器”。

可以預見，在接下來的第九屆進博會上，將有更多全球前沿療法借助這一平臺，完成從“首秀”到“首方”的跨越，讓中國患者更快、更早地受益于全球創(chuàng)新成果。